Оценка склеростина как нового биомаркера в диагностике остеопороза
https://doi.org/10.18019/1028-4427-2025-31-5-625-631
Аннотация
Введение. Склеростин — гликопротеин, вырабатываемый преимущественно остеоцитами и играющий ключевую роль в метаболизме костной ткани и патофизиологии остеопороза.
Цель работы — оценить потенциальное использование склеростина в качестве нового биомаркера диагностики остеопороза.
Материалы и методы. Перекрестное исследование «случай – контроль» проведено в Наджафе (Ирак). В исследовании приняли участие 70 пациентов с диагнозом остеопороз, контрольная группа состояла из 40 здоровых людей. Индекс массы тела (ИМТ) соответствовал классификации Всемирной организации здравоохранения. Уровни склеростина в сыворотке крови определяли методом сэндвич‑ИФА.
Результаты. Средняя концентрация склеростина у пациентов составила (7,9 ± 2,3) нг/мл, что значительно выше, чем в контрольной группе, — (2,88 ± 1,22) нг/мл. Однофакторный логистический регрессионный анализ показал значимую связь между высоким уровнем склеростина и вероятностью развития остеопороза с отношением шансов 1,66 и значением p < 0,034. Чувствительность склеростина составила 78 %, а специфичность — 82 % (p = 0,029).
Заключение. Данное исследование выявило тесную связь между высоким уровнем склеростина в сыворотке крови и риском развития остеопороза, что свидетельствует о его потенциале в качестве биомаркера здоровья костей. Для подтверждения его диагностической ценности необходимы дальнейшие исследования на более крупной выборке.
Об авторах
A. K.H. Al-Masoody
Al-Furat Al-Awsat Technical University
Ирак
Ирак
Babylon
S. A. Naser
Al-Furat Al-Awsat Technical University
Ирак
Ирак
Babylon
M. N. AL-Khafaji
Al-Furat Al-Awsat Technical University
Ирак
Ирак
Babylon
A. A. Al-Fahham
University of Kufa
Ирак
Ирак
Najaf
Список литературы
1. Hassan MQ, Maeda Y, Taipaleenmaki H, et al. miR-218 directs a Wnt signaling circuit to promote differentiation of osteoblasts and osteomimicry of metastatic cancer cells. J Biol Chem. 2012;287(50):42084-42092. doi: 10.1074/jbc.M112.377515.
2. Maeda K, Kobayashi Y, Koide M, et al. The Regulation of Bone Metabolism and Disorders by Wnt Signaling. Int J Mol Sci. 2019;20(22):5525. doi: 10.3390/ijms20225525.
3. Rossini M, Gatti D, Adami S. Involvement of WNT/β-catenin signaling in the treatment of osteoporosis. Calcif Tissue Int. 2013;93(2):121- 132. doi: 10.1007/s00223-013-9749-z.
4. Walker EC, Mcgregor NE, Poulton IJ, et al. Oncostatin M promotes bone formation independently of resorption when signaling through leukemia inhibitory factor receptor in mice. J Clin Invest. 2010;120(2):582-592. doi: 10.1172/JCI40568.
5. Pouresmaeili F, Kamalidehghan B, Kamarehei M, Goh YM. A comprehensive overview on osteoporosis and its risk factors. Ther Clin Risk Manag. 2018;14:2029-2049. doi: 10.2147/TCRM.S138000.
6. Delgado-Calle J, Sato AY, Bellido T. Role and mechanism of action of sclerostin in bone. Bone. 2017;96:29-37. doi: 10.1016/j.bone.2016.10.007.
7. Li H, Wang Z, Fu Q, Zhang J. Plasma miRNA levels correlate with sensitivity to bone mineral density in postmenopausal osteoporosis patients. Biomarkers. 2014;19(7):553-556. doi: 10.3109/1354750X.2014.935957.
8. Urano T, Shiraki M, Ouchi Y, Inoue S. Association of circulating sclerostin levels with fat mass and metabolic disease--related markers in Japanese postmenopausal women. J Clin Endocrinol Metab. 2012;97(8):E1473-1477. doi: 10.1210/jc.2012-1218.
9. Recker RR, Benson CT, Matsumoto T, et al. A randomized, double-blind phase 2 clinical trial of blosozumab, a sclerostin antibody, in postmenopausal women with low bone mineral density. J Bone Miner Res. 2015;30(2):216-224. doi: 10.1002/jbmr.2351.
10. Kuo TR, Chen CH. Bone biomarker for the clinical assessment of osteoporosis: recent developments and future perspectives. Biomark Res. 2017;5:18. doi: 10.1186/s40364-017-0097-4.
11. Leupin O, Piters E, Halleux C, et al. Bone overgrowth-associated mutations in the LRP4 gene impair sclerostin facilitator function. J Biol Chem. 2011;286(22):19489-19500. doi: 10.1074/jbc.M110.190330.
12. Chiu CT, Lee JI, Lu CC, et al. The association between body mass index and osteoporosis in a Taiwanese population: a cross-sectional and longitudinal study. Sci Rep. 2024;14(1):8509. doi: 10.1038/s41598-024-59159-4.
13. Walsh JS, Vilaca T. Obesity, Type 2 Diabetes and Bone in Adults. Calcif Tissue Int. 2017;100(5):528-535. doi: 10.1007/s00223-016-0229-0.
14. Lloyd JT, Alley DE, Hawkes WG, et al. Body mass index is positively associated with bone mineral density in US older adults. Arch Osteoporos. 2014;9:175. doi: 10.1007/s11657-014-0175-2.
15. Felson DT, Zhang Y, Hannan MT, Anderson JJ. Effects of weight and body mass index on bone mineral density in men and women: the Framingham study. J Bone Miner Res. 1993;8(5):567-573. doi: 10.1002/jbmr.5650080507.
16. Wu SF, Du XJ. Body Mass Index May Positively Correlate with Bone Mineral Density of Lumbar Vertebra and Femoral Neck in Postmenopausal Females. Med Sci Monit. 2016;22:145-151. doi: 10.12659/msm.895512.
17. Polyzos S, Anastasilakis A, Bratengeier C, et al. Serum sclerostin levels positively correlate with lumbar spinal bone mineral density in postmenopausal women--the six-month effect of risedronate and teriparatide. Osteoporos Int. 2012;23(3):1171-1176. doi: 10.1007/s00198-010-1525-6.
18. Reppe S, Noer A, Grimholt RM, et al. Methylation of bone SOST, its mRNA, and serum sclerostin levels correlate strongly with fracture risk in postmenopausal women. J Bone Miner Res. 2015;30(2):249-256. doi: 10.1002/jbmr.2342.
19. Urano T, Shiraki M, Ouchi Y, Inoue S. Association of circulating sclerostin levels with fat mass and metabolic disease--related markers in Japanese postmenopausal women. J Clin Endocrinol Metab. 2012;97(8):E1473-1477. doi: 10.1210/jc.2012-1218.
20. Bousson V, Bergot C, Sutter B, et al. Trabecular bone score (TBS): available knowledge, clinical relevance, and future prospects. Osteoporos Int. 2012;23(5):1489-1501. doi: 10.1007/s00198-011-1824-6.
21. Akkawi I, Zmerly H. Osteoporosis: Current Concepts. Joints. 2018;6(2):122-127. doi: 10.1055/s-0038-1660790.
22. Compston J, Cooper A, Cooper C, et al. UK clinical guideline for the prevention and treatment of osteoporosis. Arch Osteoporos. 2017;12(1):43. doi: 10.1007/s11657-017-0324-5.
23. Kanis JA, Cooper C, Rizzoli R, et al. European guidance for the diagnosis and management of osteoporosis in postmenopausal women. Osteoporos Int. 2019;30(1):3-44. doi: 10.1007/s00198-018-4704-5.
24. Hlaing TT, Compston JE. Biochemical markers of bone turnover - uses and limitations. Ann Clin Biochem. 2014;51(Pt 2):189-202. doi: 10.1177/0004563213515190.
25. Yu Y, Wang L, Ni S, et al. Targeting loop3 of sclerostin preserves its cardiovascular protective action and promotes bone formation. Nat Commun. 2022;13(1):4241. doi: 10.1038/s41467-022-31997-8.
26. D'Onofrio N, Servillo L, Balestrieri ML. SIRT1 and SIRT6 Signaling Pathways in Cardiovascular Disease Protection. Antioxid Redox Signal. 2018;28(8):711-732. doi: 10.1089/ars.2017.7178.
Рецензия
Для цитирования:
Al-Masoody A.K., Naser S.A., AL-Khafaji M.N., Al-Fahham A.A. Оценка склеростина как нового биомаркера в диагностике остеопороза. Гений ортопедии. 2025;31(5):625-631. https://doi.org/10.18019/1028-4427-2025-31-5-625-631
For citation:
Al-Masoody A.K., Naser S.A., AL-Khafaji M.N., Al-Fahham A.A. Evaluation of sclerostin as a new biomarker in the diagnosis of osteoporosis. Genij Ortopedii. 2025;31(5):625-631. https://doi.org/10.18019/1028-4427-2025-31-5-625-631
Просмотров:
15
Послать статью по эл. почте 