Синдром Марото-Лами – мукополисахаридоз VI типа: случай из практики (ошибки и осложнения)
https://doi.org/10.18019/1028-4427-2017-23-1-80-84
Аннотация
Приводится случай мукополисахаридоза VI типа у ребенка. Низкая встречаемость мукополисахаридоза среди детского населения, трудности его дифференциальной диагностики и лечения дают основание полагать, что описание течения этого заболевания, проводившегося лечения с анализом ошибок и осложнений у ребенка 11 лет представляют интерес для ортопедов, неврологов, анестезиологов, педиатров.
Об авторах
Л.К. МихайловаРоссия
А.А. Кулешов
Россия
Н.И. Аржакова
Россия
Т.В. Соколова
Россия
М.С. Ветрилэ
Россия
И.В. Швачка
Россия
О.А. Полякова
Россия
И.С. Громов
Россия
Рецензия
Для цитирования:
Михайлова Л., Кулешов А., Аржакова Н., Соколова Т., Ветрилэ М., Швачка И., Полякова О., Громов И. Синдром Марото-Лами – мукополисахаридоз VI типа: случай из практики (ошибки и осложнения). Гений ортопедии. 2017;23(1):80-84. https://doi.org/10.18019/1028-4427-2017-23-1-80-84
For citation:
Mikhailova L., Kuleshov A., Arzhakova N., Sokolova T., Vetrile M., Shvachka I., Poliakova O., Gromov I. Maroteaux-Lamy syndrome–mucopolysaccharidosis type VI: a case report (errors and complications). Genij Ortopedii. 2017;23(1):80-84. https://doi.org/10.18019/1028-4427-2017-23-1-80-84
Просмотров:
419
Послать статью по эл. почте 