Анна Майоровна Аранович – доктор медицинских наук, профессор, заведующая отделением, старший научный сотрудник
Курган
Anna M. Aranovich – Doctor of Medical Sciences, Professor, Head of Department, Senior Researcher
Kurgan
Марина Евгеньевна Виндерлих – кандидат медицинских наук, доцент
Йошкар-Ола, Республика Марий Эл
Marina E. Vinderlikh – Candidate of Medical Sciences, Associate Professor
Yoshkar-Ola, Republic of Mari El
Наталья Борисовна Щеколова – доктор медицинских наук, профессор, профессор кафедры
Пермь
Natalya B. Shchekolova – Doctor of Medical Sciences, Professor, Professor of the Department
Perm
Введение. Одной из основных задач детского ортопеда является своевременная диагностика, этиопатогенетическое лечение и профилактика прогрессирования мобильной плоско-вальгусной деформации стоп (МПВДС) у детей для предотвращения развития необратимых осложнений.
Цель. Определение взаимосвязи показателей серотонина в крови детей и подростков с мобильной плоско-вальгусной деформацией стоп в течение четырех лет с прогрессированием данной патологии.
Материалы и методы. Изучен уровень сывороточного серотонина у детей и подростков 5-15 лет с мобильным плоскостопием в сопоставлении с данными фотоплантограмм, угла пронации пяточной кости и рентгенограмм стоп. По показателям серотонина и фотоплантограмм сформированы 2 группы по течению МПВДС с последующим их определением в течение 4-х лет.
Результаты. В группе непрогрессирующей МПВДС в ходе исследования сохранялись нормальные показатели серотонина с уменьшением угла пронации пяточной кости на 9,2 % к 4-му году. В группе прогрессирующей МПВДС показатели сывороточного серотонина были выше нормы в 1-й год исследования с повышением на 38,3 % к 4-му году с увеличением угла пронации пяточной кости на 21,2 % и уменьшением высоты свода стопы на рентгенограмме на 18,7 %. Выявлена умеренная корреляционная связь показателей серотонина в крови с углом пронации пяточной кости и высотой свода стопы на рентгенограммах стоп у пациентов с различным течением МПВДС. Анализ диагностической эффективности серотонинового теста в крови пациентов с мобильным плоскостопием показал его высокую чувствительность и специфичность в прогнозировании риска прогрессирования МПВДС.
Обсуждение. Анализ литературных данных показал отсутствие исследований по клинико-лабораторной диагностике прогрессирования мобильного плоскостопия и изучения нейротрансмиттерных механизмов в формировании патологии стоп. Основными методами диагностики плоскостопия остаются плантография, 3D-сканирование и рентгенография.
Заключение. Подтверждена взаимосвязь между уровнем сывороточного серотонина у детей и подростков и мобильной плоско-вальгусной деформацией стоп, что подтверждает участие серотонинергической системы в формировании и прогрессировании патологии стоп.
Introduction Timely diagnosis, etiopathogenesis, treatment and prevention of the progression of pediatric flexible pes planovalgus (FPPV) are essential to prevent irreversible complications.
The objective was to determine a correlation between whole-blood serotonin level and flexible pes planovalgus in children and adolescents over a period of four years with progression of the condition.
Material and methods The whole-blood serotonin level was measured in children and adolescents aged 5-15 years with FPPV and compared with data from photoplantograms, a pronation angle of the calcaneus and radiographs of the feet. Based on serotonin measurements and photoplantograms, two groups were identified according to the course of flexible pes planovalgus and measurements during the next four years.
Results Normal serotonin levels were maintained in the non-progressive FPPV group throughout the study with a 9.2 % decrease in the pronation of the calcaneus at 4 years. Progressive FPPV patients showed higher serum serotonin at one year with a 38.3 % increase at 4 years, increased pronation of the calcaneus by 21.2% and radiologically decreased height of the arch by 18.7 %. A moderate correlation between whole-blood serotonin levels, pronation of the calcaneus and the height of the foot arch was radiologically revealed in patients with a different course of FPPV. Analysis of the diagnostic effectiveness of the whole-blood serotonin test in patients with FPPV showed high sensitivity and specificity in predicting the risk of progression of FPPV.
Discussion Literature review showed a paucity of research on clinical and laboratory detection of the progression of FPPV and examination of neurotransmitter mechanisms in the foot pathology. Plantography, 3D scanning and radiography were the main methods for the diagnosis of the flat feet.
Conclusion The correlation between whole-blood serotonin level and flexible pes planovalgus in children and adolescents was identified and suggested involvement of the serotoninergic system in the formation and progression of foot pathology.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.