<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">genort</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Гений ортопедии</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Genij Ortopedii</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1028-4427</issn><issn pub-type="epub">2542-131X</issn><publisher><publisher-name>ЦЕНТР ИЛИЗАРОВА</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.18019/1028-4427-2023-29-1-78-84</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">genort-2823</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>Оригинальные статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>Original articles</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Применение бисфосфонатов при экспериментальном туберкулезном остите: КТ-визуализация</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Use of bisphosphonates in experimental bone tuberculous osteitis: CT imaging</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Петухова</surname><given-names>В.В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Petukhova</surname><given-names>V.V.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">nika_add@mail.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Мушкин</surname><given-names>А.Ю.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Mushkin</surname><given-names>A.Yu.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">aymushkin@mail.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Костик</surname><given-names>М.М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kostik</surname><given-names>M.M.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">kostmikhail@yandex.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Виноградова</surname><given-names>Т.И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Vinogradova</surname><given-names>T.I.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">vinogradova@spbniif.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кафтырев</surname><given-names>А.С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kaftyrev</surname><given-names>A.S.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">niif5@yandex.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Евсеев</surname><given-names>В.А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Evseev</surname><given-names>V.A.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">v.a.evseev@mail.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кульков</surname><given-names>А.М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kulkov</surname><given-names>A.M.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">aguacrystals@narod.ru</email></contrib></contrib-group><pub-date pub-type="collection"><year>2023</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>28</day><month>02</month><year>2023</year></pub-date><volume>29</volume><issue>1</issue><fpage>78</fpage><lpage>84</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Петухова В., Мушкин А., Костик М., Виноградова Т., Кафтырев А., Евсеев В., Кульков А., 2023</copyright-statement><copyright-year>2023</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Петухова В., Мушкин А., Костик М., Виноградова Т., Кафтырев А., Евсеев В., Кульков А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Petukhova V., Mushkin A., Kostik M., Vinogradova T., Kaftyrev A., Evseev V., Kulkov A.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.ilizarov-journal.com/jour/article/view/2823">https://www.ilizarov-journal.com/jour/article/view/2823</self-uri><abstract><p>Введение. Основой комплексного лечения костно-суставного туберкулеза является сочетание противотуберкулезной терапии с полноценным (радикальным) удалением разрушенных костных тканей и восстановлением опорной и двигательной функции пораженного сегмента опорно-двигательного аппарата. Одним из методов регуляции костеобразования после радикально-восстановительных операций может являться торможение активности остеокластов, принимающих участие в остеорезорбции, как одном из механизмов репаративной остеорегенерации. Цель. Оценить КТ-особенности остеорегенерации на фоне комплексного лечения экспериментального туберкулезного остита, в т.ч. при применении таргетных ингибиторов остеокластов - бисфосфонатов. Материалы и методы. Экспериментальное исследование проведено на 21 половозрелом кролике-самце породы «Шиншилла». Первый этап – создание модели костного туберкулезного очага в медиальном мыщелке правой бедренной кости путем инвазивного локального заражения вирулентным референтным лабораторным штаммом M. tuberculosis H37Rv. Второй – резекция патологических очагов с костной пластикой. Третий – формирование 3-х групп животных с учетом разного дифференцированного медикаментозного лечения – получавших только противотуберкулезную терапию (ПТТ), ПТТ и бисфосфонаты (БФ) и только БФ. Четвертый – выведение животных из эксперимента через 3 и 6 месяцев после хирургического лечения, исследование аутопсированного материала с помощью микротомографа с выполнением количественной и качественной оценки зоны имплантации, а также костной ткани контралатерального мыщелка и интактной бедренной кости. Результаты. Положительная динамика процессов восстановления костной ткани определяется во всех исследуемых группах. В группе изолированной ПТТ отмечен полный лизис имплантата, выявление костных полостей и отсутствие восстановления костной ткани в половине случаев через 6 месяцев после операции. У кроликов, получавших БФ, выявлено отсутствие полного лизиса имплантата, а также КТ-признаки его прорастания костными балками; максимальные КТ‑признаки остеорегенерации отмечены в группе изолированной терапии БФ. Обсуждение. Применение бисфосфонатов препятствует лизису трансплантатов, сохраняя их остеокондуктивные свойства и способствуя прорастанию новообразуемой костной тканью. Выводы. Доказанная безопасность и эффективность применения таргетных ингибиторов остеокластов в комплексном лечении очаговых инфекционных поражений скелета позволяет рекомендовать их в качестве потенциального компонента патогенетической терапии в послеоперационном лечении инфекционных (туберкулезных) поражений скелета.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Introduction The complex treatment of osteoarticular tuberculosis is based on combination of anti-tuberculosis therapy, complete (radical) removal of involved bone and restoration of the supporting and motor function of the affected musculoskeletal segment. Inhibited activity of osteoclasts involved in osteoresorption as one of the mechanisms of reparative osteoregeneration can be involved in regulation of bone formation after radical reconstructive surgery. The objective was to explore CT signs of osteoregeneration due to multimodal treatment of experimental tuberculous osteitis with use of bisphosphonates as targeted inhibitors of osteoclasts. Material and methods An experimental study was carried out on 21 mature male Chinchilla rabbits. The first stage included bone tuberculosis simulated in the medial condyle of the right femur using invasive local infection with M. tuberculosis strains H37Rv, a virulent reference laboratory strain. Pathological focus was resected and bone graft used at the second stage. Animals receiving antituberculosis therapy (ATT), ATT and bisphosphonates (BP) and BP only were divided into three groups at the third stage. Animals were sacrificed at 3 and 6 months of surgical treatment at the fourth stage. Autopsy implantation zone, bone of the contralateral condyle and intact femur were quantitatively and qualitatively assessed using micro-CT imaging. Results Positive dynamics in bone restoration was seen in the groups. ATT group showed complete lysis of the implant with bone cavities identified and no bone restoration in half of the cases seen at 6 months. Rabbits treated with BP demonstrated absence of complete lysis of the implant and CT signs of ingrowth of bone trabeculae. CT signs of maximum osteoregeneration were noted in the group of isolated BP therapy. Discussion The use of bisphosphonates can prevent lysis of grafts preserving the osteoconductive properties and facilitating formation of new bone. Conclusion Targeted osteoclast inhibitors can be safety and efficaciously used in the complex treatment of focal infectious skeletal lesions and be recommended as a potential component of pathogenetic therapy in the postoperative treatment of infectious (tuberculous) skeletal lesions.</p></trans-abstract></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
