Введение. Болезнь Блаунта – сложная патология опорно-двигательного аппарата у детей. Заболевание характеризуется нарушением роста и развития проксимального медиального отдела большеберцовой кости и эпифиза, приводящим к варусной деформации коленного сустава. Болезнь Блаунта – это не просто косметический дефект, а серьезная ортопедическая проблема, сопровождающаяся нарушением походки у ребенка. Пациенты с болезнью Блаунта нуждаются в хирургической коррекции с последующей длительной реабилитацией, нередки случаи рецидивов деформации. Этиологический фактор болезни Блаунта неизвестен. Варусная деформация коленного сустава диагностируется у детей во всем мире, однако исследования по данной патологии немногочисленны. В современной отечественной научной литературе представлено небольшое количество работ, посвященных проблеме изучения болезни Блаунта. Цель. Провести обзор зарубежной и отечественной литературы, посвященной вопросам классификации, диагностики, этиологии и лечения болезни Блаунта. Материалы и методы. В базах данных электронных информационных ресурсов PubMed, Scopus, eLibrary проведен поиск литературных данных по ключевым словам. Результаты и обсуждение. Анализ литературных данных по проблеме изучения болезни Блаунта показал, что нарушение роста проксимального медиального отдела большеберцовой кости и эпифиза, приводящее к трехмерной деформации нижней конечности, остается актуальной проблемой современной медицины. За последние годы значительные успехи достигнуты в диагностике и хирургическом лечении данной категории пациентов. Открытым остается вопрос об этиологическом факторе заболевания. В настоящее время считается, что заболевание является результатом многофакторной комбинации генетических, гуморальных, биомеханических факторов и факторов развития. Заключение. Большинство исследований подтверждает значительную роль генетической предрасположенности в развитии болезни Блаунта. Существенное значение имеют сопутствующие предрасполагающие факторы: расовая принадлежность, ожирение и раннее начало ходьбы. Для понимания ключевого фактора заболевания необходимо дальнейшее изучение наследственной природы данной патологии.
Introduction Blount's disease is a severe pediatric pathology of the musculoskeletal system. The condition is characterized by impaired growth and development of the proximal medial tibia and epiphysis, leading to varus deformity of the knee joint. Blount's disease is not just a cosmetic defect, but a serious orthopaedic condition accompanied by a gait disorder in a child. Patients with Blount's disease need surgical correction followed by longterm rehabilitation and can develop recurrence. The etiology of Blount's disease is unknown. Varus deformity of the knee joint is diagnosed in children all over the world, but studies on this pathology are few. There is a paucity of publications in the modern Russian literature reporting the pathology.
The objective was review the literature on the classification, diagnosis, etiology and treatment of Blount's disease.
Material and methods Electronic databases of PubMed, Scopus, eLibrary were used to source literature on the topic.
Results Blount's disease has been shown to be characterized by disordered growth of the medial aspect of the proximal tibial physis and epiphysis that results in a three-dimensional deformity of the lower limb. In recent years, significant progress has been made in the diagnosis and surgical treatment of the cohort of patients. The etiology of Blount disease is unknown, and it is currently thought to result from a multifactorial combination of hereditary, humoral, biomechanical, and developmental factors.
Conclusion Genetic predisposition has been postulated in the development of Blount's disease in many studies. Multiple factors such as ethnicity, obesity and early walking age are thought to be the contributing elements to this disease. To understand the key factor of the disease, further study of the hereditary nature of this pathology is necessary.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.