<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">genort</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Гений ортопедии</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Genij Ortopedii</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1028-4427</issn><issn pub-type="epub">2542-131X</issn><publisher><publisher-name>ЦЕНТР ИЛИЗАРОВА</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.18019/1028-4427-2022-28-4-532-537</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">genort-2767</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>Оригинальные статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>Original articles</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Пиомиозит: серия случаев из 14 пациентов для изучения значения ранней диагностики и лечения</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Pyomyositis: case series of 14 patients to study the significance of early diagnosis and management</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Gupta</surname><given-names>Pranav</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Gupta</surname><given-names>Pranav</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">drmohitjindalortho@gmail.com</email></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Garg</surname><given-names>Shipra</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Garg</surname><given-names>Shipra</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">drmohitjindalortho@gmail.com</email></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Garg</surname><given-names>Keerty</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Garg</surname><given-names>Keerty</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">drmohitjindalortho@gmail.com</email></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Jindal</surname><given-names>Mohit</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Jindal</surname><given-names>Mohit</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">drmohitjindalortho@gmail.com</email></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Gupta</surname><given-names>Varsha</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Gupta</surname><given-names>Varsha</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">drmohitjindalortho@gmail.com</email></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Garg</surname><given-names>Aseem</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Garg</surname><given-names>Aseem</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">drmohitjindalortho@gmail.com</email></contrib></contrib-group><pub-date pub-type="collection"><year>2022</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>28</day><month>08</month><year>2022</year></pub-date><volume>28</volume><issue>4</issue><fpage>532</fpage><lpage>537</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Gupta P., Garg S., Garg K., Jindal M., Gupta V., Garg A., 2022</copyright-statement><copyright-year>2022</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Gupta P., Garg S., Garg K., Jindal M., Gupta V., Garg A.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Gupta P., Garg S., Garg K., Jindal M., Gupta V., Garg A.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.ilizarov-journal.com/jour/article/view/2767">https://www.ilizarov-journal.com/jour/article/view/2767</self-uri><abstract><p>Введение. Термин «пиомиозит» обозначает первичную гнойную инфекцию скелетных мышц. Это преимущественно болезнь тропических стран. Обычно он поражает самые крупные группы мышц тазового пояса и нижних конечностей. Основными причинами проблем с диагностикой являются низкая частота и неясная клиническая картина. Несвоевременное выявление патологии может привести к таким осложнениям как распространение инфекции, разрушение соседних суставов, сепсис и даже смерть. Наше исследование направлено на акцентирование внимания специалистов на данную нозологию и представление последовательного протокола, необходимого для достижения положительных исходов при лечении пациентов. Материалы и методы. Ретроспективно проанализирован опыт лечения и наблюдения 14 педиатрических пациентов с первичным пиомиозитом. Было пять девочек и девять мальчиков. Всем 14 пациентам были выполнены обзорные рентгенограммы, УЗИ и МРТ пораженного участка с последующим хирургическим дренированием и курсом антибиотикотерапии. Пациенты наблюдались еженедельно с определением уровня СРБ в сыворотке крови. Результаты. Шесть из 14 (42,9 %) пациентов имели в анамнезе легкую травму. У 4-х пациентов была поражена подвздошно-поясничная мышца, в 3-х случаях были вовлечены ягодичные и четырехглавые мышцы, в 2-х случаях – запирательная мышца и в 2-х – очагом инфекции были приводящие мышцы. Все 14 пациентов были прооперированы. Заключение. Наше исследование показывает, что ранняя диагностика, полное дренирование гнойного содержимого и применение адекватной антибактериальной терапии являются ключевыми факторами успешного лечения, обеспечивающего полное излечение в подавляющем большинстве случаев.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Introduction Pyomyositis denotes primary pyogenic infection of skeletal muscle. It is predominantly a disease of tropical countries. It usually involves the largest muscle groups around the pelvic girdle and lower extremities. Primary reasons for delay in diagnosis are its low incidence and vague presentation [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>]. This delay can result in complications such as extension into and destruction of an adjacent joint, sepsis and, even death. Our study is aimed to highlight the extent and sequence of treatment protocol required for good management of these patients. Methods We retrospectively analyzed our experience with a series of 14 pediatric patients with primary pyomyositis who were treated and followed up. There were five girls and nine boys. All 14 patients underwent plain radiographs, USG and MRI of the affected area followed by surgical drainage and a course of antibiotics. Patients were followed up with weekly CRP. Results Six out of 14 (42.9 %) patients had a history of mild trauma. Ileopsoas muscle was involved in 4 patients, 3 cases in which the gluteals or quadriceps were involved, 2 cases with obturator muscle involvement and 2 cases in which adductors were the infection site. All 14 patients were treated surgically. Conclusion Our study shows that early diagnosis, complete drainage of the purulent material and the use of appropriate antibiotic therapy are the key determinants of successful treatment that lead to complete resolution in the majority of cases.</p></trans-abstract></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
