<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">genort</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Гений ортопедии</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Genij Ortopedii</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1028-4427</issn><issn pub-type="epub">2542-131X</issn><publisher><publisher-name>ЦЕНТР ИЛИЗАРОВА</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.18019/1028-4427-2018-24-1-44-49</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">genort-2355</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>Оригинальные статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>Original articles</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Медикаментозное ведение пациентов после тотального эндопротезирования тазобедренного сустава</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Medication therapy in patients after total hip replacement</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Марков</surname><given-names>Д.А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Markov</surname><given-names>D.A.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">ksenya.zvereva.91@mail.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Зверева</surname><given-names>К.П.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Zvereva</surname><given-names>K.P.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">ksenya.zvereva.91@mail.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Павленко</surname><given-names>Н.Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Pavlenko</surname><given-names>N.N.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">ksenya.zvereva.91@mail.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Белоногов</surname><given-names>В.Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Belonogov</surname><given-names>V.N.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">ksenya.zvereva.91@mail.ru</email></contrib></contrib-group><pub-date pub-type="collection"><year>2018</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>28</day><month>03</month><year>2018</year></pub-date><volume>24</volume><issue>1</issue><issue-title>№ 1 (2018)</issue-title><fpage>44</fpage><lpage>49</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Марков Д., Зверева К., Павленко Н., Белоногов В., 2018</copyright-statement><copyright-year>2018</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Марков Д., Зверева К., Павленко Н., Белоногов В.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Markov D., Zvereva K., Pavlenko N., Belonogov V.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.ilizarov-journal.com/jour/article/view/2355">https://www.ilizarov-journal.com/jour/article/view/2355</self-uri><abstract><p>Введение. «Золотым» стандартом лечения диспластического коксартроза в настоящее время является тотальное эндопротезирование (ТЭП). Деформация костных структур, образующих тазобедренный сустав, возникающая в результате непосредственно патологии, а также после перенесенных оперативных вмешательств, укорочение или удлинение мягкотканных структур, наличие рубцовых тканей, необходимость низведения головки бедренной кости приводят к значительному числу послеоперационных осложнений. Данное исследование направлено на разработку алгоритма медикаментозного ведения пациентов в послеоперационном периоде, основанного на патогенетических механизмах, позволяющего снизить процент возникающих осложнений. Цель. Изучение отдаленных результатов лечения больных с диспластическим коксартрозом 3-4 стадии и 1, 2, 3 степени по Crowe по данным клинико-лабораторного, электронейромиографического и рентгенологического исследований, а также двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DEXA) после тотального эндопротезирования тазобедренного сустава и модифицированной шкалы Харриса после назначения разработанного медикаментозного комплекса. Материалы и методы. Исследование выполнено у 258 больных с диспластическим коксартрозом 3–4 стадии и 1, 2, 3 степени по Crowe после тотального эндопротезирования тазобедренного сустава, которые были разделены на 2 группы в зависимости от получаемой терапии: пациенты основной группы получали витамины группы В, антихолинэстеразные препараты, НПВС, антибиотики, антикоагулянты, ингибиторы остеокластов, препараты кальция, а в группе сравнения – НПВС, антибиотики, антикоагулянты, препараты кальция. Исследования проводились через 2 года после оперативного лечения при помощи клинико-рентгенологических, электронейромиографических и денситометрических методов. Результаты. Было выявлено, что у пациентов с диспластическим коксартрозом применение антихолинэстеразных препаратов и витаминов группы В улучшает аксональную проводимость и нервно-мышечную передачу седалищного нерва, а применение ингибиторов остеокластов, препаратов кальция и витамина D3 способствует улучшению показателей минеральной плотности костной ткани. Выводы. Применение разработанного медикаментозного комплекса позволяет улучшить функциональные результаты у пациентов с диспластическим коксартрозом после тотального эндопротезирования.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Introduction Total hip replacement is a gold standard for dysplastic coxarthritis treatment. Deformations in the bony structures that form the hip joint and develop directly due to the pathology and after surgical interventions, as well shortened or lengthened soft tissues, scars, the necessity of bringing the femoral head down result in a significant number of postoperative complications. This study aimed to develop an algorithm of medication therapy for such patients in the postoperative period, based on pathogenic mechanisms that would enable to reduce complications. Objective To study long-term results of treatment in patients with coxarthritis in stages 3-4 and dysplastic hip type 1, 2, 3 (Crowe) according to clinical, EMG and X-ray studies, as well as dual energy X-ray absorptiometry (DEXA) and modified Harris scale scores after total hip replacement and administration of medication therapy. Materials and methods The study was performed in 258 patients with dysplastic coxarthritis in stage 3-4 and DHD types 1, 2, 3 (Crowe) after total hip replacement surgery who were divided into two groups according to the medication therapy administered. Patients of the main group received vitamins, anticholinesterase drugs, NSAIDs, antibiotics, anticoagulants, inhibitors of osteoclasts, and calcium supplements. The comparison group patients were administered NSAIDs, antibiotics, anticoagulants, and calcium supplements. The study was conducted 2 years after their operative treatment with clinical and radiological, EMG and densitometric methods. Results It was found that the use of anticholinesterase drugs and vitamins improves axonal conduction and neuromuscular transmission of the sciatic nerve in patients with dysplastic coxarthritis. Inhibitors of osteoclasts, calcium and vitamin D3 improve the indices of bone mineral density. Conclusions Administration of the drug complex developed improves functional results in patients with dysplastic coxarthritis after total hip replacement.</p></trans-abstract></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
