Исследованы механизмы влияния аллергической перестройки организма на сократительную функцию полоски диафрагмы (ДМ) мыши. Показано, что при белковой сенсибилизации (БС) возрастает сила сокращения (Рос), вызванного холиномиметиком карбахолином (Кx), у ДМ in vitro и снижается неквантовая секреция (НС) ацетилхолина (Аx) в зоне концевой пластинки. Увеличение Рос на Кx является следствием повышения чувствительности постсинаптической мембраны мышечных волокон к холиномиметику, что обусловлено снижением уровня НС Аx в зоне концевой пластинки. Экзогенная АТФ также увеличивает Рос и снижает НС АХ полосок ДМ и интактных, и сенсибилизированных мышей. Вектор динамики Рос мышцы на Кx при всех вариантах экспериментальных воздействий коррелирует с изменением НС Аx. Однако степень этих изменений у мышцы сенсибилизированного животного менее выражена, чем у несенсибилизированного. Высказывается предположение, что меньшая изменчивость функциональных свойств, вызванная АТФ, у ДМ сенсибилизированных мышей в сравнении с контролем является свидетельством развития механизмов резистентности к внешним нагрузкам у дыхательных мышц, которая появляется при бронхоспастическом синдроме и бронхиальной астме.
The mechanisms of influencing the organism allergic reorganization on the contractile function of a mouse diaphragm (MD) muscle strip have been studied. In has been demonstrated that in case of protein sensitization (PS) the increase of the power of the contraction (PC) produced by cholinomimetic carbacholinum (ChC) in MD in vitro is observed, as well as the decrease of acetylcholine (ACh) nonquantum secretion (NQS) in the zone of end plate. PC increase under ChC is a consequence of the cholinomimetic sensitivity increase of muscle fiber postsynaptic membrane due to the decrease of ACh NQS in the zone of end plate. Exogenous ATP also increases PC and decreases ACh NQS of MD in both intact and sensitized mice. The vector of muscle PC dynamics under the cholinomimetic correlates with ACh NQS for all the variants of experimental influence. However, the extent of these changes in the muscle of a sensitized animal is less pronounced than in a non-sensitized animal. It is speculated that the lesser variability of functional properties caused by ATP in MD of sensitized mice compared with control is an evidence of developing mechanisms of the resistance for external loads in respiratory muscles, which appears for bronchospastic syndrome and bronchial asthma.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.